【產品名稱】：決明子提取物 Cassia seed extract
【產品別名】：草決明、羊明、羊角、馬蹄決明、還瞳子、狗屎豆、假綠豆、馬蹄子、千里光、芹決、羊角豆、野青豆、豬骨明、豬屎藍豆、細葉豬屎豆、夜拉子、羊尾豆等
【英文名稱】：Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn
【使用部位】：為豆科植物決明(Cassia obtusifolia L.)或小決明(Cassia tora L.)的成熟種子
【主要成分】：含決明子苷、大黃酚、大黃素、蒽醌等
【原料來源】：決明主產于江蘇、安徽、四川等地，小決明主產于廣西、雲南等地，是我國 批藥食同源的中藥材之一。
【化學成分】：含大黃酚(chrysophanol)、大黃素(emodin)、蘆薈大黃素(aloe-emodin)、大黃酸(rhein)、大黃素葡萄糖苷、大黃素蒽酮、大黃素甲醚(physcin)、決明素(obtusin，即1，6，7-三甲基-2，8-二羥基-3-甲基蒽醌)、橙黃決明素(aurantio-obtusin，即1，7-二甲基-2，6，8-三羥-3-甲基蒽醌)，以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、決明松(torachryson)、決明內酯(toralactone)。還含鈍葉素(obtusifolin)、甲基鈍葉決明素(chryso-obtusin)、去甲紅鐮黴素(nor-rubrofusarin)和紅鐮黴素-6-β-龍膽二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另據報道，含有決明子苷A、B。
【存儲條件】：避光儲存於密封容器中
【原料採購標準】
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項目
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指標
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性狀
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決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3〜7mm，寬2〜4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1 條突起的稜線，稜線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“ S”形折曲並重疊。氣微，味微苦。
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鑑別
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（1）
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薄層色譜在與對照決明子藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
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（2）
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薄層色譜在與對照大黃酚色譜和對照橙黃決明素色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
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水分%
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≤15.0（CP2015通則0832第二法）
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總灰分%
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≤5.0（CP2015通則2302）
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黃曲霉毒素%
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照黃曲霉毒素測定法(CP2015通則2351)測定。本品每1000g含黃曲霉毒素B1≤5μg；黃曲霉毒素G 2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2 和黃曲霉毒素B1的總量≤10μg。
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大黃酚%
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≥0.2照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。
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橙黃決明素%
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≥0.08照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。
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【產品規格】
2%總蒽醌（以1-8二羥基蒽醌做對照）
規格單
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項目
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標準
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方法
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總蒽醌 %
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≥2
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白鴻2011版保健食品功效與成分檢測方法
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水分 %
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≤5.0
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GB/T 5009.3
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熾灼殘渣 %
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≤5.0
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GB/T 5009.4
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重金屬（以鉛（Pb）計） mg/kg
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＜20
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GB/T 5009.12
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菌落總數 cfu/g
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＜1000
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GB/T 4789.2
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黴菌及酵母菌 cfu/g
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＜100
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GB/T 4789.15
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大腸埃希菌
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不得檢出
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GB/T 4789.38
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沙門菌
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不得檢出
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GB/T 4789.4
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葡萄球菌
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不得檢出
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GB/T 4789.10
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【檢測方法】: 檢測決明子總蒽醌標準
1.儀器
分光光度計、帶冷凝管的加熱回流裝置等。
2.試劑
(1)5mol/L硫酸。
(2)氯仿(AR)。
(3)5%氫氧化鈉(m/V)(1+1) 混合碱液。
(4)1，8二羥基蒽醌對照品：中國藥品生物制品檢定所。
(5) 1，8二羥基蒽醌對照品貯備液：準確稱取1，8二羥基蒽醌對照品5.8mg，置於50ml量瓶中，用混合碱液溶解，充分混勻，再用混合碱液稀釋至刻度，配置成0.116mg/ml貯備液。
4.測定步驟
(1)樣品處理：準確稱取均勻的樣品粉末0.5-2g或適量，液體樣品可取10ml左右（視含量而定），置於200ml帶冷凝管的錐形瓶中，加5mol/L硫酸40ml，加熱回流水解2小時，稍冷后加氯仿30ml，水浴加熱回流1小時。分離出氯仿液，再加氯仿30ml，加回流水解30min，分離出氯仿液，再加氯仿20ml，如此反復，提取氯仿無色為止，收集氯仿提取液過濾，將濾液移至容量瓶中，用氯仿定容至刻度（V1），搖勻，精密吸取一定量（10ml左右）（V2）、置分液漏斗中，用混合碱液（每次5ml）萃取至無色，將萃取液移至50ml量瓶中，用混合碱液調至刻度。
(2)標準曲線繪製：精密吸取上述對照品貯備液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml（相當于1，8二羥基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg），分別置於50ml量瓶中，加混合碱液至刻度，搖勻，20min后以混合碱液做空白對照，于530nm處測定和記錄相應的吸收光度值，以1，8二羥基蒽醌的質量為橫坐標、吸光度值為縱坐標繪製標準曲線。
【物流時間】：快遞或物流,國內快遞（百世、中通、申通、德邦、順豐）三天內到達,物流五天內到達.報價一般均含國內運輸費用
【產品包裝】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根據客戶要求包裝
【產品名稱】：決明子提取物 Cassia seed extract
【產品別名】：草決明、羊明、羊角、馬蹄決明、還瞳子、狗屎豆、假綠豆、馬蹄子、千里光、芹決、羊角豆、野青豆、豬骨明、豬屎藍豆、細葉豬屎豆、夜拉子、羊尾豆等
【英文名稱】：Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn
【使用部位】：為豆科植物決明(Cassia obtusifolia L.)或小決明(Cassia tora L.)的成熟種子
【主要成分】：含決明子苷、大黃酚、大黃素、蒽醌等
【原料來源】：決明主產于江蘇、安徽、四川等地，小決明主產于廣西、雲南等地，是我國 批藥食同源的中藥材之一。
【化學成分】：含大黃酚(chrysophanol)、大黃素(emodin)、蘆薈大黃素(aloe-emodin)、大黃酸(rhein)、大黃素葡萄糖苷、大黃素蒽酮、大黃素甲醚(physcin)、決明素(obtusin，即1，6，7-三甲基-2，8-二羥基-3-甲基蒽醌)、橙黃決明素(aurantio-obtusin，即1，7-二甲基-2，6，8-三羥-3-甲基蒽醌)，以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、決明松(torachryson)、決明內酯(toralactone)。還含鈍葉素(obtusifolin)、甲基鈍葉決明素(chryso-obtusin)、去甲紅鐮黴素(nor-rubrofusarin)和紅鐮黴素-6-β-龍膽二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另據報道，含有決明子苷A、B。
【存儲條件】：避光儲存於密封容器中
【原料採購標準】
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項目
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指標
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性狀
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決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3〜7mm，寬2〜4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1 條突起的稜線，稜線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“ S”形折曲並重疊。氣微，味微苦。
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鑑別
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（1）
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薄層色譜在與對照決明子藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
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（2）
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薄層色譜在與對照大黃酚色譜和對照橙黃決明素色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
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水分%
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≤15.0（CP2015通則0832第二法）
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總灰分%
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≤5.0（CP2015通則2302）
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黃曲霉毒素%
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照黃曲霉毒素測定法(CP2015通則2351)測定。本品每1000g含黃曲霉毒素B1≤5μg；黃曲霉毒素G 2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2 和黃曲霉毒素B1的總量≤10μg。
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大黃酚%
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≥0.2照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。
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橙黃決明素%
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≥0.08照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。
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【產品規格】
2%總蒽醌（以1-8二羥基蒽醌做對照）
規格單
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項目
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標準
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方法
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總蒽醌 %
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≥2
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白鴻2011版保健食品功效與成分檢測方法
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水分 %
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≤5.0
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GB/T 5009.3
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熾灼殘渣 %
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≤5.0
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GB/T 5009.4
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重金屬（以鉛（Pb）計） mg/kg
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＜20
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GB/T 5009.12
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菌落總數 cfu/g
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＜1000
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GB/T 4789.2
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黴菌及酵母菌 cfu/g
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＜100
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GB/T 4789.15
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大腸埃希菌
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不得檢出
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GB/T 4789.38
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沙門菌
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不得檢出
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GB/T 4789.4
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葡萄球菌
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不得檢出
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GB/T 4789.10
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【檢測方法】: 檢測決明子總蒽醌標準
1.儀器
分光光度計、帶冷凝管的加熱回流裝置等。
2.試劑
(1)5mol/L硫酸。
(2)氯仿(AR)。
(3)5%氫氧化鈉(m/V)(1+1) 混合碱液。
(4)1，8二羥基蒽醌對照品：中國藥品生物制品檢定所。
(5) 1，8二羥基蒽醌對照品貯備液：準確稱取1，8二羥基蒽醌對照品5.8mg，置於50ml量瓶中，用混合碱液溶解，充分混勻，再用混合碱液稀釋至刻度，配置成0.116mg/ml貯備液。
4.測定步驟
(1)樣品處理：準確稱取均勻的樣品粉末0.5-2g或適量，液體樣品可取10ml左右（視含量而定），置於200ml帶冷凝管的錐形瓶中，加5mol/L硫酸40ml，加熱回流水解2小時，稍冷后加氯仿30ml，水浴加熱回流1小時。分離出氯仿液，再加氯仿30ml，加回流水解30min，分離出氯仿液，再加氯仿20ml，如此反復，提取氯仿無色為止，收集氯仿提取液過濾，將濾液移至容量瓶中，用氯仿定容至刻度（V1），搖勻，精密吸取一定量（10ml左右）（V2）、置分液漏斗中，用混合碱液（每次5ml）萃取至無色，將萃取液移至50ml量瓶中，用混合碱液調至刻度。
(2)標準曲線繪製：精密吸取上述對照品貯備液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml（相當于1，8二羥基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg），分別置於50ml量瓶中，加混合碱液至刻度，搖勻，20min后以混合碱液做空白對照，于530nm處測定和記錄相應的吸收光度值，以1，8二羥基蒽醌的質量為橫坐標、吸光度值為縱坐標繪製標準曲線。
【物流時間】：快遞或物流,國內快遞（百世、中通、申通、德邦、順豐）三天內到達,物流五天內到達.報價一般均含國內運輸費用
【產品包裝】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根據客戶要求包裝
